Je veux tout savoir

Gastrotricha

Pin
Send
Share
Send


Gastrotricha est un embranchement de vers aquatiques microscopiques en liberté, caractérisé par une symétrie bilatérale et un plan corporel acoélomate. Ces animaux, qui mesurent généralement moins de 3 millimètres de longueur, se trouvent dans les écosystèmes d'eau douce et marins. Ils ont souvent des densités de population très élevées. Dans les sédiments marins, ils se classent au troisième rang en termes d'abondance et dans les écosystèmes d'eau douce (dans le cadre du périphyton, du benthos et du plancton), ils se classent parmi les cinq groupes les plus abondants (Todaro 2006). Il existe environ 750 espèces, réparties en deux ordres, Chaetonotida et Macrodasyida (Todaro 2006).

Présentes en grandes concentrations, les gastrotrichs font partie intégrante des chaînes alimentaires aquatiques, consommant diverses bactéries, microalgues et protozoaires et étant consommés par des organismes plus gros (macrofaune et turbellaires). Pour la plupart des humains, à part ajouter à l'émerveillement de la nature, les gastrotricha n'ont pas une importance évidente. Mais pour les chercheurs, ils jouent un rôle important dans la délimitation de l'origine des pseudocoélomates et d'autres efforts pour élucider l'histoire de la vie et la connectivité des organismes (Wirz et al. 1999).

La description

Gastrotrichs (du grec gaster "estomac" et thrix "cheveux") sont de taille microscopique, allant de 0,06 millimètres à 3 ou 4 millimètres de longueur (Todaro 2006; Ramel 2008). Leur corps est vériforme (en forme de ver), avec une symétrie bilatérale et un intestin complet. Le corps est couvert de cils, en particulier autour de la bouche et sur la surface ventrale. Il existe des saillies terminales avec des glandes «en ciment» qui servent à l'adhérence, leur permettant d'adhérer temporairement aux surfaces immergées, comme la végétation. Il s'agit d'un système à double glande où une glande sécrète la colle et une autre sécrète un décollant pour rompre la connexion. Ils n'ont pas de système circulatoire, mais ont un système nerveux avec des ganglions (Ramel 2008).

Les gastrotrichs sont des acoélomates, c'est-à-dire qu'ils n'ont pas de véritable coelome (cavité corporelle). À l'origine, on pensait qu'ils avaient une cavité corporelle (pseudocoel), mais c'était un artefact créé par des méthodes de conservation, et ils sont maintenant connus pour être acoelomate.

Les gastrotrichs font la démonstration de l'eutely, avec un nombre fixe de cellules (biologiques) au sein d'une espèce. C'est-à-dire que le développement se poursuit vers un nombre particulier de cellules, et une croissance supplémentaire ne provient que d'une augmentation de la taille des cellules.

Habitat

Toutes les espèces de Gastrotricha vivent dans des environnements aquatiques, à la fois des écosystèmes d'eau douce et salins. La plupart des espèces d'eau douce font partie du périphyton (mélange d'algues, de cyanobactéries, de microbes hétérotrophes et de détritus attachés aux surfaces immergées) et du benthos (organismes qui vivent sur ou dans le fond des plans d'eau), avec une présence dans une moindre mesure dans le plancton (organismes qui dérivent dans les plans d'eau) (Todaro 2006). Les espèces marines se trouvent principalement interstitielles entre les particules de sédiments.

Il peut y avoir de très fortes concentrations de gastrotrichs dans les écosystèmes aquatiques. En eau douce, la densité de population peut atteindre 158 individus par dix centimètres carrés, classant ce taxon parmi les cinq taxons les plus abondants (Todaro 2006). Dans les sédiments marins, la densité des gastrotrichs peut atteindre 364 individus par dix centimètres carrés, les plaçant ainsi en troisième position après les nématodes (Nematoda) et les copépodes harpacticoïdes (Harpacticoida) (Todaro 2006).

Comportement, alimentation et reproduction

Les gastrotrichs sont des organismes vivant en liberté. Comme de nombreux animaux microscopiques, leur locomotion est principalement alimentée par l'hydrostatique.

Les gastrotrichs se nourrissent de divers organismes vivants et morts, notamment des microalgues, des bactéries et des petits protozoaires (Ramel 2008; Todaro 2006). Ils y avalent de la nourriture à la manière de nématodes en liberté, utilisant un pharynx musculaire pour créer une puissante action de succion (Todaro 2006). Ils sont eux-mêmes la proie de la petite macrofaune et des turbellaires (Todaro 2006).

Les membres de Gastrotricha sont soit parthénogénétiques, soit hermaphrodites (Ramel 2008). Les espèces d'eau douce semblent être presque toutes parthénogénétiques (c'est-à-dire toutes les femelles). Ils produisent à la fois un œuf dur et hivernant qui doit subir des conditions telles que la sécheresse ou une chaleur excessive ou un froid excessif pour éclore (Ramel 2008). Un deuxième type d'oeuf éclosera presque immédiatement (Ramel 2008). Les espèces marines ont tendance à être hermaphrodites, possédant des gonades mâles et femelles, avec un seul ensemble fonctionnel à la fois (ce qui signifie que chaque individu est soit fonctionnellement mâle soit fonctionnellement femelle) (Ramel 2008). Un gastrotrich mâle fonctionnel transfère le sperme à un gastrotrich fonctionnellement femelle via un spermatophore (Ramel 2008). Les jeunes éclosent et atteignent bientôt la maturité sexuelle, en peut-être aussi peu que deux jours (Ramel 2008).

Il n'y a pas de stade larvaire (Ramel 2008). La durée de vie moyenne d'un gastrotrich est très courte, environ 3 à 21 jours (Ramel 2008).

Classification

Environ 750 espèces de gastrotrichs ont été décrites. Ceux-ci sont organisés en deux ordres. L'ordre Chaetonotida comprend huit familles, 30 genres et environ 470 espèces en forme de tenpin, dont environ les trois quarts sont des espèces d'eau douce (Todaro 2006). Macrodasyida comprend 7 familles, 32 genres et environ 280 espèces en forme de sangle (Todaro 2006).

La relation de Gastrotricha avec d'autres phylums n'est pas claire. La plupart des chercheurs suggèrent, d'après la morphologie, qu'ils sont proches des Gnathostomulida, des Rotifera ou des Nematoda (Todaro 2006). D'un autre côté, les études génétiques les placent comme proches parents des Platyhelminthes, des Ecdysozoa ou des Lophotrochozoa (Todaro 2006).

La classification suivante au niveau du genre provient de Todaro (2006). Il est à noter que le Système d'information taxonomique intégré a reconnu 6 familles à Macrodasyida en 2006 (SITI 2006), mais qu'une nouvelle famille, les Xenodasyidae, a été désignée en 2006 par Todaro, Guidi, Leasi et Tongiorgi (Todaro 2006). Sinon, ces deux systèmes jusqu'au niveau des familles sont identiques.

  • Commander Chaetonotida Remane, 1925
    • Famille des Chaetonotidae Gosse, 1864 Genre Arenotus Kisielewski, 1987
      Genre Aspidiophorus Voigt, 1903
      Genre Caudichthydium Schwank, 1990
      Genre Chaetonotus Ehrenberg, 1830
      Genre Diuronotus Todaro, Balsamo et Kristensen, 2005
      Genre Fluxiderma d'Hondt, 1974
      Genre Ichthydium Ehrenberg, 1830
      Genre Halichaetonotus Remane, 1936
      Genre Heterolepidoderma Remane, 1926
      Genre Lepidochaetus Kisielewski 1991
      Genre Lepidodermella Blake, 1933
      Genre Musellifer Hummon, 1969
      Genre Polymerurus Remane, 1926
      Genre Rhomballichthys Schwank, 1990
      Genre Undula Kisielewski 1991
    • Famille des Dasydytidae Daday, 1905 Genre Anacanthoderma Marcolongo, 1910
      Genre Chitonodytes Remane, 1936
      Genre Dasydytes Gosse, 1851
      Genre Haltidytes Remane 1936
      Genre Ornamentula Kisielewski 1991
      Genre Setopus Grünspan, 1908
      Genre Stylochaeta Hlava, 1905
    • Famille des Dichaeturidae Remane, 1927 Genre Dichaetura Lauterborn, 1913
    • Famille Neodasyidae Remane, 1929 Genre Neodasys Remane, 1927
    • Famille Neogosseidae Remane, 1927 Genre Neogossea Remane, 1927
      Genre Kijanebalola Beauchamp, 1932
    • Famille des Proichthydidae Remane, 1927 Genre Proichthydium Cordero, 1918
      Genre Proichthydioides Sudzuki, 1971
    • Famille des Xenotrichulidae Remane, 1927 Genre Draculiciteria Hummon, 1974
      Genre Heteroxenotrichula Wilke, 1954
      Genre Xenotrichula Remane, 1927
  • Commander Macrodasyida Remane, 1925
    • Famille Dactylopdolidae Strand, 1929 Genre Dactylopodola Strand, 1929
      Genre Dendrodasys Wilke, 1954
      Genre Dendropodola Hummon, Todaro & Tongiorgi, 1992
    • Famille des Lepidodasyidae Remane, 1927 Genre Cephalodasys Remane, 1926
      Genre Dolichodasys Gagne, 1977
      Genre Lepidodasys Remane, 1926
      Genre Megadasys Schmidt, 1974
      Genus Mesodasys Remane, 1951
      Genre Paradasys Remane, 1934
      Genre Pleurodasys Remane, 1927
    • Famille des Macrodasyidae Remane, 1926 Genre Macrodasys Remane, 1924
      Genre Urodasys Remane, 1926
    • Famille des Planodasyidae Rao & Clausen, 1970 Genre Crasiella Clausen, 1968
      Genre Planodasys Rao & Clausen, 1970
    • Famille des Thaumastodermatidae Remane, 1927 Genre Acanthodasys Remane, 1927
      Genre Diplodasys Remane, 1927
      Genre Hemidasys Claparède, 1867
      Genre Platydasys Remane, 1927
      Genre Pseudostomella Swedmark, 1956
      Genre Ptychostomella Remane, 1926
      Genre Tetranchyroderma Remane, 1926
      Genre Thaumastoderma Remane, 1926
    • Famille Turbanellidae Remane, 1927 Genre Desmodasys Clausen, 1965
      Genre Dinodasys Remane, 1927
      Genre Paraturbanella Remane, 1927
      Genre Prostobuccantia Evans & Hummon, 1991
      Genre Pseudoturbanella d'Hondt, 1968
      Genre Turbanella Schultze, 1853
    • Famille des Xenodasyidae Todaro, Guidi, Leasi & Tongiorgi, 2006 Genre Chordodasiopsis Todaro, Guidi, Leasi & Tongiorgi, 2006
      Genre Xenodasys Swedmark, 1967
    • Incertae SedisGenre Marinellina Ruttner-Kolisko, 1955
      Genre Redudasys Kisielewski, 1987

Les références

  • Hochberg, R. et M. K. Litvaitis. 2000. Phylogénie de gastrotricha: Un cadre basé sur la morphologie des relations gastrotrich. Bulletin biologique 198: 299-305. Récupéré le 5 juin 2008.
  • Hochberg, R. et M. K. Litvaitis. 2001. Macrodasyida (Gastrotricha): Une analyse cladistique de la morphologie. Biologie des invertébrés 120: 124-135. Récupéré le 5 juin 2008.
  • Système d'information taxonomique intégré (SITI). 2006a. Gastrotricha Metschnikoff, 1865 Numéro de série taxonomique ITIS: 57597. Récupéré le 5 juin 2008.
  • Système d'information taxonomique intégré (SITI). 2006b. Chaetonotida Remane, 1924 Numéro de série taxonomique ITIS: 57822. Récupéré le 5 juin 2008.
  • Système d'information taxonomique intégré (SITI). 2006c. Macrodasyida Remane, 1924 Numéro de série taxonomique ITIS: 57598. Récupéré le 5 juin 2008.
  • Manylov, O. G., N. S. Vladychenskaya, I. A. Milyutina, O. S. Kedrova, N. P. Korokhov, G. A. Dvoryanchikov, V. V. Aleshin et N. B. Petrov. 2004. L'analyse des séquences du gène de l'ARNr 18S suggère des différences moléculaires significatives entre Macrodasyida et Chaetonotida (Gastrotricha). Phylogénétique moléculaire et évolution 30(3): 850-854.
  • Ramel, G. 2008. Le Phylum Gastrotricha. Productions Web Earth-Life. Récupéré le 5 juin 2008.
  • Todaro, M. A. 2006. Gastrotricha: Aperçu. Université de Modène et Reggio Emilia. Récupéré le 5 juin 2008.
  • Todaro, M. A. 2008. Gastrotricha: Systématique. Université de Modène et Reggio Emilia. Récupéré le 5 juin 2008.
  • Wirz, A., S. Pucciarelli, C. Miceli, P. Tongiorgi et M. Balsamo. 1999. Nouveauté en phylogénie de Gastrotricha: Preuve du gène de l'ARNr 18S. Phylogénétique moléculaire et évolution 13: 314-318. Récupéré le 5 juin 2008.

Pin
Send
Share
Send